protilátka IgM proti viru hepatitidy delta

HDV je vadný virus, který lze replikovat pomocí HBsAg. Je charakterizován simultánní nebo překrývající se infekcí HDV a HBV. Hlavní cestou přenosu je kontakt s životem a může být také přenášen krevními produkty, krevní transfúzí, injekcí a podobně. Jeho laboratorní testy jsou hlavně k detekci antigenů a protilátek. Základní informace Specializovaná klasifikace: Vyšetření a klasifikace infekčních chorob: vyšetření jaterních funkcí Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Pozitivní označuje nedávnou infekci hepatitidou D a akutní fázi infekce. Tipy: Mělo by být lehké, jíst více ovoce a zeleniny, přiměřeně promíchat jídlo, věnovat pozornost přiměřené výživě. Normální hodnota Metoda ELISA: negativní. (1) Vizuální metoda: hnědá žlutá, žlutá je pozitivní, světle žlutá je podezřelá, bezbarvá negativní. (2) Kolorimetrická metoda: Změří se hodnota absorpce světla při vlnové délce 492 nm a vypočte se hodnota S / N nebo prahová hodnota (hodnota cotoff) a hodnota S / N testovaného vzorku je ≥ 2,1 nebo ≥ prahová hodnota je pozitivní a naopak. Prahová hodnota = negativní kontrola A492 průměr × 2.1 Klinický význam Pozitivní: nedávná infekce hepatitidy D a akutní infekce. Pozitivní IgM anti-HDV protilátka indikuje krátkodobou nebo akutní fázi infekce HDV Pokud je fluktuace protilátky projevem chronické infekce HDV, pokud je kombinována s anti-HBcIgM testem, lze ji odlišit od infekce HBV nebo překrývající se infekce, takže má důležitou diagnostickou hodnotu. Opatření Samotný HDV není infikován a lze jej infikovat pouze HBsAg-pozitivními lidmi. HDVAg je vysoce antigenní a může stimulovat tělo k produkci protilátek IgG a IgM, které nejsou neutralizačními protilátkami a nemají na organismus žádný ochranný účinek. Proces inspekce (1) Anti-lidská IgM monoklonální protilátka byla zředěna 0,05 mol / l pufru uhličitanu s pH 9,5 až 9,6, potažena polystyrénovou destičkou, 100 ul na jamku a ponechána stát při 4 ° C přes noc. (2) Promyjte 3krát PBST (aniž by zůstal uprostřed) a osušte. (3) Přidejte 100 μl zředěného testovaného séra 1: 1000 a negativního a pozitivního kontrolního séra (negativní kontrola 3 jamky, pozitivní kontrola 2 jamky) do každé jamky po dobu 1 h při 37 ° C. (4) Destička se promyje PBST za podtlaku třikrát (metoda je stejná jako výše) a vypustí se (sérum a odpadní kapalina jsou čerpány do dezinfekční láhve, aby se zabránilo kontaminaci životního prostředí). (5) 50 až 100 ul vhodně naředěného HDAg (2 až 4 jednotky ELISA) bylo přidáno do každé jamky při 45 ° C po dobu 1 hodiny. (6) Po trojnásobném promytí bylo do každé jamky přidáno 50 ul HRP-anti-HDV IgG protilátky (v PBS obsahujícím 1% telecího séra) při 42 až 45 ° C po dobu 1 hodiny. (7) Po trojnásobném promytí přidejte 50 μl čerstvě připraveného roztoku substrátu a nechte ho vyvíjet ve tmě při pokojové teplotě po dobu 15–30 minut. Když je pozitivní kontrola žlutá, přidejte do každé jamky 1 kapku (25 μl) 2 mol / l H2SO4, aby se reakce zastavila. Nevhodné pro dav Ti, kteří nemají indikaci ke zkoušce, by tuto kontrolu neměli provádět. Nežádoucí účinky a rizika 1, subkutánní krvácení: v důsledku doby lisování kratší než 5 minut nebo technologie odběru krve nestačí, atd. Může způsobit subkutánní krvácení. 2. Riziko infekce: Používáte-li nečistou jehlu, můžete být vystaveni riziku infekce.