Barvení DNA

Kyselina deoxyribonukleová je složkou tvořící jádro, je barvena světle červenou nebo purpurově červenou pomocí speciálního roztoku barviva. Pak by měla být jeho normální hodnota: akumulace, agregace, hluboké zabarvení částic DNA nezralých krvinek, distribuce částic deoxyribonukleové kyseliny zralých krvinek je jednotná, malá a lehce obarvená. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace kontroly růstu a vývoje: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Částice DNA naivních krevních buněk se hromadí, agregují, hluboce obarví a částice DNA zralých krvinek jsou rovnoměrně distribuovány, malé a lehce obarvené. Pozitivní: Abnormální výsledek je pozitivní, což naznačuje, že může existovat onemocnění krve, jako je leukémie. Tipy: Ponoření do roztoku DAB by mělo být chráněno před světlem. Normální hodnota Částice DNA naivních krevních buněk jsou akumulovány, agregovány a hluboce barveny a částice deoxyribonukleové kyseliny zralých krvinek jsou rovnoměrně distribuovány, jemné a lehce barveny. Klinický význam 1. Identifikujte vyzrálost buněk, jako je rozdíl mezi malými granulocyty a zralými lymfocyty, malé granulocyty lehce obarvené, jádra jsou zřejmá, lymfocyty hluboce obarvené. 2, identifikovat typ akutní leukémie, původní reakce lymfocytů je silná, chromatin je barven na hrubé částice; jaderná reakce granulocytů je oslabena, chromatin je lehčí a jemnější granulární; původní monocytová reakce je nejslabší, chromatin je štíhlý. Tvar, lehčí zbarvení. 3. Identifikace megaloblastů a normálních červených krvinek Jádro obřích erytrocytů se mírně jemně obarvilo a normální jádro erytrocytů se obarvilo hluboko do hrubých částic na masivní. Pozitivními výsledky mohou být onemocnění: akutní leukémie, úvahy o akutní lymfocytární leukémii V provozu by měl být 4-6 promyt dvakrát 0,1 mol / l fosfátovým pufrem pokaždé, aby se zabránilo usazování. Ponoření do roztoku DAB by mělo být chráněno před světlem. DAB je karcinogen, měl by věnovat pozornost ochraně kůže. Proces inspekce 1. Čerstvé antikoagulační vzorky byly separovány hustotním gradientem s použitím separačního roztoku lymfocytů se měrnou hmotností 1,077. Lymfocyty byly odstředěny a lyžovány. Nebo neoddělujte buňky, přímo rozmazejte. 2. Stěr byl fixován roztokem peroxidu vodíku a methanolu při 4 ° C po dobu 20-30 minut, aby se blokoval endogenní peroxidáza buněk. 3. Roztěr byl ponořen do 0,1 mol / l fosfátového pufru po dobu 15 minut a po kapkách bylo přidáno normální králičí sérum, aby se snížilo nespecifické vázání protilátky. 4. Králičí anti-hovězí protilátka TdT byla přidána po kapkách a inkubována při 37 ° C po dobu 30 minut. 5. Přidá se kozí anti-králičí IgG protilátka a inkubuje se při 37 ° C po dobu 30 minut. 6. Přidejte imunitní komplex PAP a inkubujte při 37 ° C po dobu 30 minut. 7. Namočte nátěr do roztoku DAB a nechte jej stát po dobu 5-10 minut při pokojové teplotě. 8. Promyjte po dobu 5 minut, vysušte mikroskopické vyšetření nebo kontrastně obarvte jádro Hastelloy hematoxylínovým roztokem po dobu 10 minut. Nevhodné pro dav Neexistují žádná zvláštní tabu. Nežádoucí účinky a rizika Tento test obvykle nezpůsobuje komplikace ani poškození.