Jádro protilátky proti hepatitidě B

HBcAb zahrnuje protilátky IgM a IgG, které jsou převážně IgM v rané fázi a obvykle trvají 6 až 18 týdnů. Obvykle se používají jako indikátory akutní infekce HBV IgG je hlavním zdrojem zotavení akutní infekce nebo chronické perzistentní infekce, která může trvat několik let. Základní informace Specializovaná klasifikace: Vyšetření a klasifikace infekčních chorob: vyšetření jaterních funkcí Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální, když je negativní. Pozitivní: Pozitivní na virus hepatitidy B. Tipy: Antiseptikum NaN3 není k dispozici pro vzorky, které mají být kontrolovány. Normální hodnota Normálně negativní. Hodnota Cutoff byla vypočtena jako původní sérový COV = hodnota OD negativní kontroly x 0,3. 1:30 ředění séra (plazmy) COV = hodnota OD negativní kontroly x 0,5. Hodnota OD vzorku ≥ COV je záporná a hodnota OD vzorku je menší než COV je pozitivní. Klinický význam Pozitivita HBcAb může být použita jako indikátor replikace viru v období infekce hepatitidou B. 1 pomáhá potvrdit akutní hepatitidu B v „periodě okna“ (antigen zmizí, protilátky se dosud nevytvořily). 2 pomáhá detekovat HBsAg-negativní hepatitidu B. 3 vysoký titr vykazoval replikaci viru, bez nakažlivých při nízkých titrech; anti-HBc a anti-HBs koexistovaly současně a vykazovaly imunitu proti hepatitidě B. 4 pro klinický výzkum hepatitidy B, epidemiologické vyšetření, bezpečnostní identifikaci experimentálních vakcín, bezpečnostní sledování různých krevních produktů, screening dárců krve atd. 5 Pomáhá detekovat HBsAg-negativní lidi a nosiče infikované hepatitidou B. Hepatitida B má vysoký titr v akutní fázi a ve zotavovací fázi a poté postupně klesá. V důsledku replikace viru hepatitidy B nebo odpovědi na imunitní paměť může anti-HBc zůstat déle než 20 let a dokonce i po celý život. Pozitivními výsledky mohou být onemocnění: starší pacienti s virovou hepatitidou, hepatitida B, preventivní opatření při chronickém selhání ledvin 1. Před použitím protřepejte a zlikvidujte 1 ~ 2 kapky a poté je přidejte svisle. 2. Souprava vyjmutá z chlazeného prostředí by měla být před testováním ekvilibrována při pokojové teplotě po dobu 30 minut. Zbytek by měl být včas utěsněn a uložen v chladničce pro pozdější použití. 3. Vzorek, který má být zkontrolován pro chlazení, by měl být při pokojové teplotě po dobu 30 minut uveden do rovnováhy a poté otestován. 4. Vzorek, který má být zkontrolován, není k dispozici s antiseptikem NaN3. Proces inspekce 1. Experimentální příprava: Souprava byla vyjmuta z chlazeného prostředí, ekvilibrována při pokojové teplotě po dobu 30 minut a koncentrovaný promývací roztok byl zředěn 1:20. 2. Přidejte 0,05 ml na jamku do zkušebního vzorku a nastavte 2 jamky anti-HBc pozitivní kontroly a anti-HBc negativní kontroly a 1 jamku slepé kontroly. Výsledky testu na ředění v séru (plazma) 11:30 představují klinický význam. 2 Původní výsledky testu séra (plazmy) představují epidemiologický význam. 3, přidejte enzymový konjugát 0,05 ml na jamku, slepá kontrola se nepřidá, úplně smíchaná, inkubovaná při 37 ° C po dobu 30 minut. 4, promývací deska pračky volí 5krát praní, aby se pračka promývala, a nakonec se poklepe na sucho. 5, přidejte barvivo nejprve přidejte barvivo A, 0,05 ml na jamku, plus barvivo B, 0,05 ml na jamku, dobře promíchejte, umístěte při 37 ° C po dobu 15 minut do tmy. 6. Zastavte reakci a do každé jamky přidejte 0,05 ml zastavovacího roztoku a promíchejte. 7. Změřte odečet pomocí čtečky mikrodestiček a vyberte jednu vlnovou délku 450nm (s kalibrací prázdného otvoru) nebo duální vlnovou délku 450/630 a odečtěte hodnotu OD každé díry. Nevhodné pro dav Obecně neexistují lidé, kteří nejsou vhodní. Nežádoucí účinky a rizika Obecně žádné nežádoucí účinky.