Aktivita antitrombinu III a antigen antitrombinu III

Antagonismus s funkcí koagulačního systému v lidském těle je antikoagulační systém, který udržuje za normálních podmínek dynamickou rovnováhu, čímž udržuje normální průtok krve v krevních cévách. Antitrombin III je nejdůležitější složkou antikoagulačního systému, je syntetizován v játrech a je multifunkčním inhibitorem serinové proteázy, který inhibuje tvorbu trombinu, má silnou antikoagulační aktivitu a odpovídá za antikoagulační aktivitu v plazmě. 70%. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace kardiovaskulárních vyšetření: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Pod normálním je snadné vyvolat trombózu. Normální hodnota: Antitrombinová aktivita III: 0,90 - 1,20 1 Antithrombin III antigen: 250-330 1 Nad normální: Hemoragické období, jako je hemofilie, leukémie a aplastická anémie, jednoduchá purpura, nefropatie, urémie, těhotensky vyvolaný hypertenzní syndrom a podobně. Negativní: Pozitivní: Tipy: Při vyšetření aktivně spolupracujte s lékařem. Normální hodnota Aktivita antitrombinu III je 0,90 až 1,20 (metoda luminiscenčního substrátu). Antithrombin III antigen 250 ~ 330 mg / l (imunotaktická turbidimetrie). Klinický význam Sníženo o: Vrozená a získaná antitrombinová deficience, jako je onemocnění jater, diseminovaná intravaskulární koagulace, pooperační chirurgie, infarkt myokardu, angina pectoris, cerebrovaskulární onemocnění, glomerulární onemocnění, žilní trombóza atd. Zvýšeno: Hemoragické období, jako je hemofilie, leukémie a aplastická anémie, jednoduchá purpura, nefropatie, urémie, těhotensky vyvolaný hypertenzní syndrom a podobně. Nízké výsledky mohou být onemocnění: Dědičné výsledky deficitu antitrombinu III jsou vysoké Možné choroby: úvahy o leukémii Použití progesteronu, antikoncepčních prostředků na bázi estrogenu, antikoagulancií může zvýšit výsledky. Proto musí být tyto léky před testováním zakázány. Proces inspekce (1) Rozpuštěné králičí anti-lidské AT-III sérum (činidlo A) bylo označeno jako polovina ředicího faktoru pomocí značení lahví a zředěno elektroforézním pufrem pro použití. Dále byla použita voda k přípravě 20 g / l agarózového roztoku. Zmíchejte výše uvedené dva roztoky při 56 ° C a vlijte do dvou skleněných desek s rámem formy ve tvaru "U" o rozměrech 80 mm x 80 mm x 1,5 mm. Otvor, průměr otvoru 2 mm, rozteč otvorů 3 mm. (2) Rozpuštěná standardní plazma (Činidlo B) byla zředěna vodou 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16 a vzorek byl také zředěn 1: 5 vodou a poté kvantifikován mikropipetou. Přidejte jamku pro vzorek, 5 μl na jamku a elektroforézu po dobu 6 hodin při potenciálním gradientu 15 V / cm (jamka pro vzorek by měla být umístěna na zápornou stranu). (3) Po elektroforéze byla gelová destička umístěna do 4,4 mmol / l roztoku kyseliny fosfomolybdenové fixované po dobu 15 minut a byla změřena výška každého píku rakety od středu vzorku ke špičce píku (mm). Výška píku (X) plazmy při různých standardech ředění byla použita k přípravě standardní křivky na ordinátovém papíru pro odpovídající obsah antigenu AT-III (Y). Poté se výška píku vzorku odečte přímo z obsahu antigenu AT-III na standardní křivce, nebo se provede lineární regresní operace a získá se regresní vzorec Y = bx + a a výška píku vzorku se nahradí do vzorce x za získání ATII: Obsah Ag je Y. Nevhodné pro dav Obecně žádná tabu. Nežádoucí účinky a rizika Souběžná infekce.