Radioalergenní sorpční test (RAST)

Test adsorbentem radioalergenu (test radioallergosorbentu, RAST) kombinuje purifikovaný alergen s nosičem v pevné fázi, přidá testované sérum a referenční kontrolu a poté reaguje s izotopicky značenou anti-IgE protilátkou a poté změří radioaktivitu pevné fáze. Obsah specifického IgE v testovaném séru byl stanoven standardní křivkou nebo byl pozitivní, když byla radioaktivita vzorku vyšší než normální počet lidí plus 3S. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace kožních vyšetření: imunitní vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Abnormální výsledky: Počet nuklidových pulsů je vyšší než průměrná hodnota normální osoby (je třeba odečíst pulzní počet impulzů z pupečníkové krve) 3,5krát nebo více pozitivně. Která položka je ve zkoušce pozitivní, je citlivá na alergen a je třeba se jí co nejvíce vyhnout. Tipy: Antihistaminik by měl být vysazen před testem a adrenální glukokortikoid by měl být zastaven, pokud to podmínky dovolí. Normální hodnota Alergeny byly negativní. Klinický význam Abnormální výsledky: Za pozitivní se považuje skutečnost, že počet nuklidových pulsů je větší než průměrná hodnota normální osoby (je třeba odečíst pulzní počet impulzů z pupečníkové krve) 3,5krát nebo více. Která položka je ve zkoušce pozitivní, je citlivá na alergen a je třeba se jí co nejvíce vyhnout. Potřeba zkontrolovat dav: Astma, nazální senzitivita, chronická rinitida, alergická dermatitida a jiná podezřelá citlivá konstituce. Opatření Tabu před kontrolou: Antihistaminika by měla být vysazena před testem a adrenální glukokortikoidy by měly být vysazeny, pokud to podmínky dovolí. Požadavky na kontrolu: Použitý antigen by měl být sterilní a vhodné koncentrace. Zkušební provoz by měl být přesný; Měli byste věnovat pozornost přítomnosti nebo nepřítomnosti systémových reakcí a připravit pohotovostní medicínu pro případ. Proces inspekce Jako nosič se používá filtrační papír. Anti-IgE protilátka je navázána na filtrační papír aktivovaný kyanogen bromidem a reaguje s testovaným sérem a referenčním standardem IgE, po promytí je přidán anti-lidský IgE značený 125I a po promytí je změřena radioaktivita listu filtračního papíru. Naměřená hodnota pozitivně koreluje s obsahem IgE ve vzorku. Nevhodné pro dav Nejsou žádná tabu. Nežádoucí účinky a rizika Nejsou žádné související komplikace a rizika.