anti-neutrofilní cytoplazmatická protilátka

Anti-neutrofilní cytoplazmatická protilátka je protilátka, která reaguje s lysozomálními enzymy v cytoplazmě neutrofilů a monocytů, a je skupinou lidských neutrofilních cytoplazmatických složek jako cílových antigenů, Autoprotilátky, které úzce souvisejí s řadou malých vaskulárních zánětlivých onemocnění. ANCA byla poprvé objevena v séru u pacientů s nekrotizující glomerulonefritidou v roce 1982. Nepřímé imunofluorescenční studie ukázaly, že existují dva modely fluorescenčního barvení cytoplazmatických protilátek neutrofilů: Cytoplasmatické (cANCA) a perinukleární (pANCA) ANCA mají důležité klinické účinky na systémovou vaskulitidu a zánětlivé onemocnění střev. Diagnostický význam. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace kardiovaskulárních vyšetření: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Žádné relevantní informace. Tipy: Po 20:00 v den před lékařským vyšetřením byste měli začít půst 12 hodin. Normální hodnota Negativní. (Všimněte si, že konkrétní referenční hodnota závisí na každé laboratoři.) Klinický význam Abnormální výsledky ANCA je považována za specifický sérový marker primární vaskulitidy. Nejběžnější nemoci pozitivní na ANCA, jako je Wegenersgranulomatóza (WG), primární fokální segmentální nekrotická glomerulonefritida (idiopatickáfocalsegmentalnecrotizingglomerulomephritis, IFSNGN), půlměsícní glomerulonefritida (NCGN), uzlíky ANCA lze detekovat u polyarteritidy (PAN). Pozitivní poměr cANCA ve WG může být až 90% a anti-PR3 protilátka pozitivní je specifickým indikátorem pro diagnostiku WG. U pacientů s nekrotickou nebo půlměsíční glomerulonefritidou může pozitivní podíl ANCA dosáhnout 80% a specifickým antigenem odpovídajícím pANCA je hlavně MPO. Detekce ANCA může výrazně zlepšit rychlost včasné diagnostiky renální vaskulitidy. ANCA je důležitým ukazatelem pro diagnostiku, pozorování účinnosti, aktivitu onemocnění a opakování pacientů s primární vaskulitidou. Mnoho studií ukázalo, že sérový titr ANCA u pacientů s primární vaskulitidou je spojen s aktivitou onemocnění a titr ANCA se zvyšuje nebo neustále zvyšuje, což naznačuje, že se choroba po remisi zhoršuje nebo se opakuje. Ke zvýšení titru ANCA často dochází před opětovným výskytem choroby, takže pro predikci recidivy onemocnění je důležité dynamické monitorování ANCA. Onemocnění spojená s ANCA jsou také sekundární vaskulitida, nevaskulární zánětlivá onemocnění (jako jsou plicní zánětlivá onemocnění), zánětlivé vředy (IBD), revmatoidní artritida, diseminovaný lupus erythematosus, autoimunitní Hepatitida atd. Avšak související cílové antigeny ANCA u těchto nemocí jsou odlišné a různé systémy antigen-protilátka jsou spojeny s různými nemocemi, takže detekce specifických cílových antigenů ANCA napomáhá klinické diagnóze. Je třeba zkontrolovat pokožku lidí s velkými oblastmi zánětu. Pozitivními výsledky mohou být nemoci: systémová vaskulitida, hormonálně rezistentní astma, pediatrická rychlá glomerulonefritida, syndrom uveitidy tubulointersticiální nefritidy, neurologické poškození vyvolané vaskulitidou, kožní vaskulitida leukocytů Opatření Abnormální lidé: obecně žádná zvláštní populace. Před vyšetřením je zakázáno: Před provedením testu informujte lékaře o nedávných lécích a zvláštních fyziologických změnách. 1, nejíst příliš mastné jídlo s vysokým obsahem bílkovin den před krví, aby nedošlo k silnému pití. Obsah alkoholu v krvi přímo ovlivňuje výsledky testu. 2. Po 20:00 v den před lékařským vyšetřením byste měli začít půst 12 hodin, abyste se vyhnuli ovlivnění výsledků testu. Požadavky na vyšetření: Při odběru krve byste měli relaxovat, vyhýbat se stahům krevních cév způsobeným strachem a zvyšovat obtížnost odběru krve. Proces inspekce Nepřímá imunofluorescence: fluorescein je značen na odpovídající [protilátce] a přímo reaguje s odpovídajícím antigenem. V prvním kroku se ke známému vzorku antigenu přidá neznámá neznačená protilátka (testovaný vzorek) a inkubuje se při 37 ° C po dobu 30 minut ve vlhké krabičce, aby se kompletně navázala antigenová protilátka, a následně se promyje, aby se odstranila nenavázaná protilátka. . Ve druhém kroku se přidá fluorescenčně značená [de] antiglobulinová protilátka nebo anti-lgG, IgM protilátka. Pokud v prvním kroku dojde k reakci antigen-protilátka, značená [anti-globulinová protilátka] se dále váže na navázanou antigenovou protilátku, čímž identifikuje neznámou protilátku. Nevhodné pro dav Neexistují žádná zvláštní tabu. Nežádoucí účinky a rizika Nejsou žádné související komplikace a rizika.