slinami vylučovaný imunoglobulin

Imunoglobuliny ve slinách jsou hlavně SIgA a SIgG. Obsah SIg v klidových slinách je často vyšší než obsah dráždivých slin. Často se měří pomocí RIA a jednosměrné difúze. Hladiny SIgA a SIgG v dětských slinách jsou výrazně nižší než u dospělých, zvyšují se s věkem a blíží se k dospělým hladinám po věku 16 let. Základní informace Specializovaná klasifikace: Klasifikace onkologických vyšetření: imunitní vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Snažte se jíst méně a jíst co nejvíce, a zařídit svou stravu přiměřeně. Normální hodnota Hladiny SIgA a SIgG v dětských slinách jsou výrazně nižší než u dospělých, zvyšují se s věkem a blíží se k dospělým hladinám po věku 16 let. Klinický význam (1) Ig zvyšuje zánět slinných žláz, zhoubné nádory a podobně mohou zničit bariéru krev-slina, což umožňuje Ig v krvi vstoupit do slin, takže lze zvýšit SIgA, SIgG a SIgM. Některé virové infekce, jako jsou časné spalničky, mohou detekovat specifické protilátky typu SIgA ze slin, což je užitečné pro diagnostiku. Sjogrenův syndrom je autoimunitní onemocnění, které napadá hlavně exokrinní žlázy a zvyšuje SIgA ve slinách. Může se také zvýšit lokální zánět v ústech. (2) Ig snižuje patologické salivaci Snížení Ig pozorované u primárních nebo sekundárních imunodeficienčních onemocnění, jako je vrozená gama globulinová deficience, primární selektivní deficit SIgA, aplikace imunosupresivních látek a radiační terapie, kaz SIgA lze také snížit u dětí a velkého počtu kuřáků. Nízké výsledky mohou být onemocnění: pneumonie spalniček výsledky mohou být vysoké onemocnění mohou být: spalničky, vrozená hypoxie globulinu gama, pozitivní výsledky mohou být nemoci: spalničky, vrozená hypolipidemie všech gamaglobulinů, pneumonie spalniček Radioimunoanalýza má citlivost (která může měřit hladiny sodíku nebo dokonce pikogramu), silnou specificitu (rozložitelné antigeny s podobnou strukturou) a dobrou přesnost (výtěžek gramu sodíku se blíží 100%). Proces inspekce Metoda je rozdělena do tří kroků, jmenovitě reakce antigen-protilátka, separace B a F a stanovení radioaktivity. (1) Reakce antigenu s protilátkou: Vzorek (neznačený antigen), značený antigen a antisérum se postupně nadávkují do malé zkumavky a nechají se stát při pokojové teplotě (15 až 30 ° C) po dobu 24 hodin, aby se kompletně soutěžily o vazbu. (2) Separace B a F: Existují různé separační techniky a běžně se používá metoda srážení. 1 sekundová metoda srážení protilátky: také známá jako diabody metoda, poté, co testovaný antigen specificky reaguje s první protilátkou, je přidána odpovídající druhá protilátka, takže vytvořený komplex antigen-první protilátka-druhá protilátka je ko-precipitován. Značený antigen B je separován od volného antigenu F odstředěním. Tato metoda je specifická srážení, úplné oddělení, nízká nespecifická vazba. Množství druhé protilátky je však velké a cena je vysoká. Kromě toho koncentrace vzorku a přítomnost nebo nepřítomnost antikoagulantu mohou výsledky do určité míry ovlivnit. 2 Metoda srážení polyetylenglykolem (PEG): protein je v izoelektrickém bodovém stavu a hydratační vrstva je zničena, což způsobuje srážení proteinu. Výhodou tohoto způsobu je to, že PEG se snadno připravuje, je levný a rychle se separuje. Nevýhodou je, že existuje mnoho nespecifických sraženin a separace je neúplná. 3Sekundová metoda srážení protilátka-polyethylenglykol: Tato metoda má nejen výhodu rychlého srážení metody PEG, ale také zachovává účinek specifického srážení druhé protilátky, snižuje množství druhé protilátky a snižuje koncentraci PEG, takže nespecifické srážení Snížený materiál. 4 Metoda adsorpce aktivního uhlí: volná část malých molekul je adsorbována povrchovou aktivitou aktivního uhlí. Například vrstva dextranu je potažena na povrchu aktivního uhlí, aby se vytvořila síťovina mající určitý průměr pórů na povrchu, čímž umožní malým molekulám volného antigenu nebo haptenu uniknout a adsorbovat, zatímco je vyloučen makromolekulární komplex. Po reakci antigenu a protilátky se přidá dextranem aktivované uhlí a nechá se stát 5 až 10 minut, takže volný antigen je adsorbován na částicích aktivního uhlí a částice jsou vysráženy odstředěním a supernatant obsahuje značený antigen. (3) Stanovení radioaktivity: Po oddělení B a F lze radioaktivitu měřit. Existují dva typy měřicích přístrojů: kapalinový scintilační počítač (měřicí beta paprsky) a krystalický scintilační počítač (měřicí gama paprsky). Jednotkou počítání je počet elektrických impulzů vydávaných detektorem v jednotkách cpm (počet impulzů / min). Pro každé měření je vyžadována standardní křivka a různé koncentrace standardního antigenu jsou vyneseny na úsečku a odpovídající měřená radioaktivita je vynesena na ordinátu. Radioaktivita může být volitelně B nebo F a mohou být také použity vypočtené hodnoty B / B + F, B / F nebo B / BO. Vzorky by měly být stanoveny dvojmo, průměrná hodnota je odebrána a odpovídající koncentrace antigenu je detekována na standardní křivce. Nevhodné pro dav Neexistuje žádný nevhodný dav. Nežádoucí účinky a rizika Je to bezpečná kontrola a je neškodná pro tělo.