Protilátky proti inzulínu

Existují dva případy inzulínové protilátky, jeden u pacientů léčených exogenním inzulínem, hlavně souvisejících s čistotou inzulínových přípravků, jeden u pacientů, kteří nikdy nebyli léčeni inzulinem, nazývaní autoprotilátky inzulínu. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace růstu a vývoje: imunologické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Cukrovka. Tipy: Snažte se jíst méně a jíst co nejvíce, a zařídit svou stravu přiměřeně. Normální hodnota Negativní. Klinický význam Inzulinové protilátky jsou velmi důležité pro diagnostiku, diferenciální diagnostiku a léčbu diabetu a hypoglykémie. (1) Včasná detekce diabetu 1. typu U běžných lidí, pokud se v krvi nacházejí protilátky proti inzulínu, jsou náchylné k diabetu 1. typu. Inzulinové autoprotilátky mohou být produkovány destrukcí p-buněk, takže detekce autoprotilátek inzulínu může být použita jako marker autoimunitního poškození p-buněk a může být použita pro včasnou detekci a prevenci diabetu typu 1. (2) Diagnostika inzulínové rezistence a vedení léčby diabetu. Přítomnost inzulínové protilátky v krvi je důležitou příčinou inzulínové rezistence. V procesu inzulínové terapie se u diabetických pacientů může vyvinout rezistence na inzulín v důsledku produkce inzulínových protilátek, což se projevuje zvýšením dávky inzulínu. Kontrola hladiny cukru v krvi není ideální. Inzulinové protilátky by měly být testovány v tomto okamžiku, pokud existuje pozitivní nebo zvýšený titr, může být použit jako objektivní základ pro inzulínovou rezistenci. Přechod na jednozložkový inzulín, vysoce čistý inzulín a přerušení inzulínu, perorálních hypoglykemických látek nebo použití glukokortikoidů pomáhají snižovat koncentrace inzulínových protilátek a zlepšují rezistenci na inzulín. (3) Inzulinový autoimunitní syndrom Od doby, kdy byl Hirata poprvé uveden v roce 1970, se domácí i mezinárodní zprávy každoročně zvyšovaly. Inzulinový autoimunesyndrom (IAS) je charakterizován těžkou hypoglykémií, hyperinzulinémií, pozitivitou na inzulínovou protilátku (IAA) a nikdy nedostal exogenní inzulínovou terapii. Počátky hypoglykémie IAS byly samy omezující a 82% spontánně ustoupilo během 1 roku bez léčby, ale útok byl závažnější a těžko diagnostikovatelný. Kromě symptomatické léčby může mít použití adrenokortikálního hormonu určitou hodnotu. Genetická citlivost může hrát důležitou roli při vývoji IAS. Pozitivními výsledky mohou být onemocnění: Diabetes těhotenství, preventivní opatření proti cukrovce typu II Pozitivní poměr protilátek proti ostrůvkovým diabetu proti inzulínovým buňkám byl 20% až 40%, aktivní pozitivní poměr byl 60% až 70%, pozitivní poměr diabetu nezávislý na inzulínu byl pouze 6,2%. Proto detekce protilátek proti ostrůvkovým buňkám může rozlišovat mezi diabetem 2. typu. Proces inspekce (1) Enzymaticky vázaný imunosorbentový test: Inzulín-ovalbumin byl zředěn na 20 μg / ml potahovacím roztokem a potažen mikropóry polystyrenové reakční destičky, 100 ul na jamku, při 4 ° C přes noc. Promývací roztok byl pokaždé promyt 3 minuty a blokován pH 7,4, 0,01 mol / l PBS (obsahujícího 15% telecího séra) a 43 ° C po dobu 1 hodiny. Po stejné metodě se testované sérum (1: 100) nebo negativní pozitivní kontrola, 100 μl na jamku, 43 ° C po dobu 1 hodiny (37 ° C 2 h). HRP-SPA s optimálním ředěním po promytí stejnou metodou, 100 μl na jamku, 45 ° C po dobu 1 hodiny (37 ° C 2 h). Po téže metodě byl přidán roztok substrátu (OPD-H2O2) a bylo vyvíjeno 100 ul na jamku při 37 ° C po dobu 10 minut. Reakce byla zastavena pomocí 2 mol / l H2S04. Hodnota absorbance při 492 nm byla měřena enzymově vázaným imunosorbentovým testem. (2) Imunoenzymová spotová metoda: NC membrána byla nařezána na malé čtverečky o velikosti 5 mm x 5 mm, ponořena do pH 7,4, 0,01 mol / l PBS po dobu 30 minut a filtrační papír byl blotován do sucha. Uprostřed malého čtverce byly naneseny 2 μl zesíťování inzulin-ovalbumin a přirozeně byly usušeny při pokojové teplotě. Buňky byly blokovány pomocí pH 7,4, 0,01 mol / l PBS (obsahujícího ovalbumin 10,0 g / l) a sušeny při 45 ° C po dobu 1 hodiny. K antigenu se přidaly 2 ul testovaného séra a po 30 minutách při 45 ° C byly buňky třikrát promyty pH 7,4, 0,01 mol / l PBS po dobu 3 minut a filtrační papír byl blotován do sucha. Membrána byla umístěna do optimální koncentrace HRP-SPA při 45 ° C po dobu 30 minut a promyta filtračním papírem, jak je uvedeno výše. Ponořte se do nové formulace po dobu 5-10 minut, opláchněte vodou po vývoji barvy a ukončete reakci. Nevhodné pro dav Neexistují žádná zvláštní tabu. Nežádoucí účinky a rizika Nejsou žádné související komplikace a rizika.