Amébové antigeny a protilátky

Antigeny a protilátky protozoálních Amoeba jsou protozoální antigeny a protilátky v krvi po detekci E. histolytica v lidském střevním traktu. Antigen améby ve výkalech a jaterních hnisech je často detekován metodou přímé fluorescence, protilátka améby v séru je detekována enzymově vázaným imunosorbentovým testem a nepřímým imunofluorescenčním testem. Základní informace Odborná klasifikace: Trávicí vyšetření: patogenní mikrobiologické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Včetně položek: protozoanový antigen amoeby, protozoanová protilátka amoeba Tipy: Před vyšetřením je strava lehká a alkohol je zakázán. Podívejte se ráno na prázdný žaludek. Normální hodnota 1. Negativní enzymově vázaný imunosorbentní test. 2. Nepřímá imunofluorescence je negativní. 3. Negativní přímá imunofluorescence. Klinický význam Pozitivní u amebického jaterního abscesu, střevní amebiázy nebo červů. Pozitivními výsledky mohou být nemoci: cékový amébový granulom, amébové střevní onemocnění, chronická amebiasis enteritida, akutní amoebická úplavice Test nepřímé fluorescenční protilátky je vysoce citlivý a specifický, většinou používá patogeny jako antigeny, je intuitivní a lze jej použít k diagnostice různých parazitárních chorob. Proces inspekce 1. Princip stanovení antigenů a protilátek améby Princip imunofluorescenční technologie spočívá v použití vlastnosti, že materiál pohlcuje světelnou energii a vytváří excitovaný stav a emituje světlo. Fluorescence (fluorescein isothiokyanát nebo rodamin B200) mající takovou vlastnost je chemicky vázána na molekulu specifické protilátky (antigenu), aniž by byla narušena aktivita protilátky nebo antigenu pod fluorescenčním mikroskopem Tracerová technologie. Vazba protilátek na antigeny je vysoce specifická, takže pokud je znám jeden z těchto faktorů, je znám další faktor. Imunofluorescenční technika používá tyto dvě charakteristiky k reakci neviditelné reakce antigen-protilátka (primární protilátka) s protilátkou značenou fluoresceinem (anti-protilátka), aby byla viditelná pouhým okem, a poté podle histologie a cytologie. Určit, kde je specifická fluorescence. Jasně zelená fluorescence, kterou můžeme vidět pod fluorescenčním mikroskopem, není emitována samotným vzorkem (bezbarvá), ale jasně zelenou fluorescencí emitovanou fluorescenčním materiálem. Fluorescenčně značená protilátková technologie se nazývá fluorescenční protilátková technologie a fluorescenčně značená antigenová technologie se nazývá fluorescenční antigenová technologie. 2, činidla (1) Fluorescenčně značené protilátky (nebo antigeny). (2) 0,01 mol / 1 pufr PBS s pH 7,2. (3) Tkáňové nebo buněčné matricové tablety. (4) Pufrovaný glycerol (pH 7,2). (5) Fluorescenční mikroskop. (6) Mokrý box. 3, provozní metoda (1) Antigenové (nebo protilátkové) matricové tablety (různé tkáňové zmrazené řezy nebo kultivované buňky atd.) Matricové kousky jsou vyjmuty z chladničky a okamžitě usušeny na vzduchu. Před použitím se ošetří bezvodým ethanolem nebo fixačním prostředkem, jako je aceton nebo methanol (fixační činidlo se vybere podle experimentálních požadavků). Obvykle se fixuje po dobu 3 až 15 minut, suchá při pokojové teplotě. (2) Zkoušená látka (sérum, mozkomíšní mok nebo jiný exsudát atd.) Se v případě potřeby zředí PBS (1: 5 nebo 1:10) na desku s matricí antigenu a umístí se do termostatu při pokojové teplotě nebo 37 ° C po dobu 30 minut až 1 hodiny. . (3) Proplachujte po dobu 15 minut 0,01 mol / l pH 7,2 PBS (vyměňte PBS třikrát). (4) Přidá se fluorescenčně značená protilátka a nastaví se na pokojovou teplotu nebo inkubátor při 37 ° C po dobu 30 minut až 1 hodiny. (5) PBS se propláchne (3). (6) Pufrovaný glycerin (pH 7,2) byl namontován a zkoumán fluorescenční mikroskopií. Nevhodné pro dav Ti, kteří nemají indikaci ke zkoušce, by tuto kontrolu neměli provádět. Nežádoucí účinky a rizika Obecně žádné komplikace a poškození.