RNA hepatitidy C

Virus hepatitidy (HCV) je malý, obalený jednovláknový virus RNA s pozitivním vláknem patřící do čeledi Flaviviridae čeledi Flaviviridae. HCV genom je dlouhý otevřený čtecí rámec (ORF) s nekódujícími regiony na obou stranách 5 'a 3'. Počínaje od 5 'konce se kódující region skládá ze 7 genových oblastí, jmenovitě C, El. E2, NS1, NS2, NS3, NS4 a NS5, C region kóduje nukleokapsidový protein a El a region E2 / NS1 kódují obalový protein. Gen obálkové oblasti je největší částí genomické variace, a proto téměř žádná neutralizující protilátka infikovaná HCV nemusí být spojena s pacienty infikovanými HCV, nebo může být příčinou přetrvávající infekce HCV a chronického onemocnění. NS2 až NS5 kódují nestrukturální proteiny, z nichž některé nejsou dobře známy. NS3 kóduje helikázu a proteázu a protein NS3 je vysoce antigenní a produkovaná protilátka má důležitou diagnostickou hodnotu. NS5 kóduje RNA-dependentní RNA polymerázu a zdá se, že pozitivita proteinové protilátky NS5 je spojena s virovou aktivitou. Laboratorní testování HCV může detekovat virovou RNA pomocí PCR a také detekovat protilátky. Základní informace Specializovaná klasifikace: Vyšetření a klasifikace infekčních chorob: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Negativní znamená normální a není infikováno virem hepatitidy C. Pozitivní: Pozitivní indikace je infikována virem hepatitidy C. Tipy: Sledování HCV-RNA by mělo být prováděno pravidelně, aby byla zajištěna přesnost výsledků testu. Normální hodnota Metoda ELISA: negativní. Metoda RIA: negativní. Metoda MEIA: negativní S / CO <1,00; S / N <2,00. Pozitivní S / CO 0,8 až 1,0; S / N 1,6 až 2,0. Poznámka: Šedá plocha metody MEIA: S / CO ≥ 1,00; S / N ≥ 2,0: Hodnota šedé plochy pacientů by měla být sledována dynamicky. Klinický význam Anti-HCV je neneutralizační protilátka, která je markerem infekce HCV, a přítomnost anti-HCV je obecně známkou infekčnosti. Vysoké titry anti-HCV pozitivních jsou často spojeny s existujícími HCV infekcemi.Pokud je HCV-RNA detekována současně, virus může být diagnostikován a nakažlivý. V akutní fázi onemocnění protilátky obvykle stoupají po 3 až 6 měsících po nástupu hepatitidy C a expozici viru. Zvýšení protilátky může být v souladu s vrcholem transaminázy nebo po něm. Anti-HCV obecně přetrvává u pacientů, jejichž infekce se vyvíjí chronicky. V případě remise protilátky zmizí během 6 až 12 měsíců, ale anti-HCV může být také detekována po dobu až čtyř let. Testování anti-HCV lze použít pro diagnostiku patogenů hepatitidy C, epidemiologické vyšetření, screening dárců krve a krevních produktů. Pozitivními výsledky mohou být onemocnění: virus hepatitidy C, preventivní opatření proti hepatitidě po transfuzi HCV-RNA pozitivní a hodnoty ALT, AST jsou normální, sledování HCV-RNA by mělo být prováděno pravidelně, aby byla zajištěna přesnost výsledků testu. Proces inspekce (1) Metoda ELISA: Nepřímá metoda, tj. Rekombinantní polypeptidový antigen na potažené desce se nejprve váže na anti-HCV v testovaném séru a poté se váže na enzymem značený anti-lidský IgG za vzniku HCVAg-anti-HCV- Komplex anti-lidského IgG byl značen enzymem a substrát byl zreagován za vzniku pozitivního zbarvení. Pokud sérum, které má být testováno, nemá anti-HCV, nevyvíjí barvu a je negativní. (2) Metoda RIA: také nepřímá metoda, která je v podstatě stejná jako nepřímá metoda ELISA, s tou výjimkou, že protilátka je značena1251 a hodnota cpm je konečně počítána pro stanovení obsahu anti-HCV. (3) Výjimka pro mikročásticové enzymy (MEIA): Je to také nepřímá metoda, ale je nanesena na mikročástice. Značeným enzymem je alkalická fosfatáza a substrátem je 4-methylfosfatidylketon. Byl stanoven obsah anti-HCV. Práce na nástrojích Axsym, přesné a spolehlivé. Nevhodné pro dav Ti, kteří nemají indikaci ke zkoušce, by tuto kontrolu neměli provádět. Nežádoucí účinky a rizika Obecně žádné komplikace a poškození.