diskoidní makulární degenerace
Úvod
Úvod Degenerace makulárního disku je běžná makulární degenerace související s věkem, charakterizovaná centrální ztrátou zraku, předním stínem a vizuální zkreslení. Tradiční čínská medicína se nazývá „mizení zraku“, „barva zraku“ a „vidění a obrácení“. K diskoidní degeneraci makuly dochází často u starších osob starších 50 let a oči mohou být diagnostikovány u obou očí s delším průběhem. Protože léze je v makule, centrální zraková ostrost je vážně ovlivněna a léze není snadné zmizet a vizuální prognóza je špatná.
Patogen
Příčina
Příčina onemocnění není zcela známa, ale většina pacientů je doprovázena arteriosklerózou, která je obecně považována za příčinu choroidální kapilární sklerózy v makulární oblasti, dysfunkci skleněné membrány, což způsobuje lokální pigmentaci pigmentového epitelu a neuroepiteliální vrstvy v makulární oblasti sítnice. Makulární degenerace.
Čínská medicína je přesvědčena, že toto onemocnění je způsobeno hlavně stárnutím, nedostatkem jater a ledvin, nedostatkem krve, neuznávanými žlutými skvrnami, nebo slezina ztrácí zdraví, nedostatkem plynu, Qingyang nevzrůstá a ztráta podpory.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Oftalmoskopie, oftalmologické vyšetření, vyšetření funkce očí, vyšetření fundusu
1.45 let nebo starší, obě oči mají v anamnéze nástup, zraková ztráta je naléhavější.
2. Vyšetření Fundus: časná makulární depigmentace, foveal nejasný nebo zmizel, většinou fúze drusenů. Ve střední makulární oblasti došlo k seróznímu nebo hemoragickému discoidnímu uvolnění, závažnému subretinálnímu hematomu, intraretinálnímu krvácení a sklivci. Pozdní tvorba jizev.
3. Angiografie fluoresceinového fundusu: choroidální neovaskularizace v makulární oblasti, únik fluoresceinu. Fluemické případy jsou pokryty fluorescencí.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Diferenciální diagnostika degenerace makulárního disku: atrofická makulární degenerace související s věkem: atrofická nebo suchá nebo nevylučující. Obě oči se často vyvíjejí a vyvíjejí současně, což je velmi podobné klinickému průběhu a výkonu senilní hereditární makulární degenerace. Tento typ se vyznačuje progresivní pigmentovou epiteliální atrofií, závažným poškozením centrálního zraku a virtuálním absolutním středním tmavým bodem, pod mikroskopem je hustě roztavená sklovitá sputa a velká světle šedá atrofická zóna. Hranice zóny atrofie se vyjasnila, uvnitř byly rozptýleny solné a pepřové skvrny a byly také pozorovány kovové odrazy.
Více než 1,5 roku, obě oči mají v anamnéze nástup, zraková ztráta je naléhavější.
2. Vyšetření Fundus: časná makulární depigmentace, foveal nejasný nebo zmizel, většinou fúze drusenů. Ve střední makulární oblasti došlo k seróznímu nebo hemoragickému discoidnímu uvolnění, závažnému subretinálnímu hematomu, intraretinálnímu krvácení a sklivci. Pozdní tvorba jizev.
3. Angiografie fluoresceinového fundusu: choroidální neovaskularizace v makulární oblasti, únik fluoresceinu. Fluemické případy jsou pokryty fluorescencí.
