Nadměrné ztluštění stratum corneum
Úvod
Úvod Abnormální zesílení stratum corneum je vysvětlením hyperkeratózy, dalším vysvětlením je hyperkeratóza epitelových buněk na povrchu kůže nebo sliznice, patologická změna ve stratum corneum. Přestože se hyperkeratóza může vyskytnout v kterékoli části jakéhokoli zvířete, je často považována za klinický příznak skotu, zejména u jaků. Často je to způsobeno expozicí nebo požitím chemické látky, může to být také způsobeno virem. Při nadměrné keratóze yak jsou dvě třetiny kůže trupu a krku zesíleny a zvrásněné, zejména v rozích a krku čelisti, suché, šedé a vrásky, zatímco ústa, jazyk, jícen, žaludek . Může být vidět v keratodermě odloučení kůže.
Patogen
Příčina
Často je to způsobeno expozicí nebo požitím chemické látky, může to být také způsobeno virem. Epidermolytická hyperkeratóza ichtyóza, známá také jako erythroderma typu bulózní ichtyózy, je autozomálně dominantním genetickým onemocněním. Váhy podobné brnění, které se objevují při narození nebo krátce po narození, mohou pokrýt většinu nebo celé tělo, odhalit zahlcený vlhký povrch po uvolnění a brzy se objeví nové šupinky.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Chromozom
Diagnostické body:
1. Je tam při narození.
2. Kožní léze jsou těžší na straně flexe, zejména v záhybech kotníku, oblasti slabín, zápěstí a lokte a dokonce i šedohnědé šupiny.
3. Celé tělo je pokryto stupnicemi podobnými pancéřům. Po odpadnutí šupin se objeví drsná a vlhká epidermis, jsou vidět volné puchýře a znovu se na něm objevují šupiny.
4. Kožní léze se mohou šířit po celém těle a mohou být také omezené a lineární a další typy, jako je ichtyóza ve tvaru prasat, je typem proliferace a měřítka podobného škorpionům.
5. Chronický průběh, ale stav s věkem postupně klesá.
6. Histopatologie ukazuje, že epiderma je výrazně hyperkeratotická a může mít papilární hyperplázii, intragranulární edém v granulované vrstvě, uvolňování buněk keratinocytů a degeneraci částic.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Epidermolytická hyperkeratóza ichtyóza by měla být identifikována u následujících onemocnění:
(1) erytematózní keratoderma, včetně dvou podtypů.
(2) Autozomálně dominantní genetická choroba charakterizovaná rozsáhlými puchýři po narození, po níž následuje nahrazení hyperkeratotických šupin, převážně zahrnujících ohebnou kůži končetin, bez erytrodermie, uvolňování histopatologické vrstvy granulí Na rozdíl od BCIEho akantózy. IBS je mutace genu K2e, zatímco BCIE je mutace genu K1 / K10. Když byla diagnostikována BCIE, nebyla nalezena žádná mutace K1 / K10, protože se zvažovalo, zda došlo k mutaci v genu K2e.
