Dědičný deficit antitrombinu III
Dědičný deficit antitrombinu III je autozomálně dominantní dědičné onemocnění se stejnými šancemi pro muže i ženy. Heterozygoti jsou častější a neexistují žádné klinické příznaky. Pouze 4% pacientů s žilní trombózou jsou pacienti s deficitem ATⅢ.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.