Rhabdomyosarkom

Rhabdomyosarkom (rabdomyosarkom) je maligní nádor, který vzniká z embryonální mezenchymální tkáně. Míra výskytu je na druhém místě u maligního fibrózního histiocytomu a liposarkomu, což je třetí místo u sarkomu měkkých tkání. Rhabdomyosarkom představuje 15% solidních nádorů u dětí a 50% sarkomů měkkých tkání. Rozmanitost klinických projevů, rozmanitost patologických změn a rozdíl v umístění nemoci činí z rabdomyosarkomu nejkomplexnější typ nádoru u dětí. Embryo a acinar jsou častější u dětí a mladých lidí. Typy polymorfních buněk jsou běžné ve středním věku a více. Více mužů než žen. Hlava, krk a končetiny jsou běžné a běžně se vyskytuje i genitourinary.

Pomohl vám tento článek?

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.