Opakující se infekce plic

Scimitarův syndrom (scimitarův syndrom), také známý jako syndrom skoliózy, byl poprvé navržen Neilem a kol. (1960). Známkou je vrozená vaskulární malformace, typ drenáže malformace plicní žíly (subkardiální typ), který je charakterizován pravým otvorem plicní žíly v dolní duté žíle. Věk nástupu je různý, pohybuje se od 10 do 20 let, s výskytem muže od ženy 1: 2. Obtížné dýchání v různých stupních, zhoršené během činnosti, opakující se infekce pravých plic, kašel, hemoptýza, horečka a další příznaky. Může se také vyskytnout chronický kašel, astma, závratě a cyanóza. Některé jsou pro život asymptomatické.