Dysplazie kostní dřeně

Nejčastějším onemocněním dysplazie kostní dřeně je myelodysplastický syndrom (MDS), což je skupina heterogenních klonálních poruch pocházejících z hematopoetických myeloidních kmenových buněk nebo pluripotentních kmenových buněk. Sexuální hematopoetické stonky a abnormální vývoj progenitorových buněk (dysplázie) vedou ke zvýšenému riziku neúčinné hematopoetické a maligní transformace. Hlavními rysy jsou neúčinná hematopoetická a vysoce riziková evoluce do akutní myeloidní leukémie, s klinickými projevy různého stupně kvalitativních a kvantitativních hematopoetických buněk. Incidence MDS je asi 10/100 000 až 12/100 000 lidí a postihuje lidi středního a staršího věku, přičemž 50% až 70% případů starších 50 let. 30% až 60% MDS se transformuje na leukémii. Kromě leukémie je většina úmrtí způsobena infekcí, krvácením, zejména intrakraniálním krvácením.