Peronální svalová atrofie se vyvíjí postupně

Peronální myoatrofie, také známá jako Charcot-Marie-Toothova choroba (CMT), je nejčastější skupinou familiární periferní neuropatie, která představuje asi 90% všech dědičných neuropatií. Společnou charakteristikou této skupiny nemocí je nástup dětí nebo adolescentů, chronická progresivní atrofie peronálních svalů, symptomy a příznaky jsou relativně symetrické a většina pacientů má rodinnou anamnézu. Protože fibrofilní svalová atrofie je hlavním klinickým rysem, nazývá se také peronální myoatrofie. Podle neuroelektrofyziologie a neuropatologie se CMT dělí na typ Ⅰ a typ Ⅱ, typ CMT Ⅰ se nazývá hypertrofický typ a typ CMT Ⅱ se nazývá axonální typ (neuronální typ). Symetrická atrofie peroneusového svalu se postupně vyvíjí směrem nahoru, což je klinický příznak onemocnění.