Thalassemia

Thalassemia se také nazývá thalassemia. Je to skupina dědičné malé buněčné hemolytické anémie. Společným znakem je to, že jeden nebo několik globinových peptidových řetězců v hemoglobinu je sníženo nebo nemůže být syntetizováno kvůli defektu v globinovém genu. V důsledku změn ve složení hemoglobinu jsou klinické příznaky této skupiny onemocnění odlišné a většina z nich jsou chronická progresivní hemolytická anémie.