Ztráta soli

Ztráta soli znamená onemocnění, které způsobuje, že tělo z různých důvodů ztratí příliš mnoho soli. Ztráta soli může způsobit nefritidu a pseudoaldosteronismus. Nefritida způsobená ztrátou soli, známá také jako Thornův syndrom, je v současné době považována za zvláštní typ některých onemocnění ledvin, která se vyznačují vážnou ztrátou renální soli. Nefritida způsobená ztrátou soli je renální tubulární dysfunkce způsobená různými důvody, kterou poprvé uvedl Thorn v roce 1944, a proto se také nazývá Thornův syndrom. Jedná se o zvláštní skupinu určitých onemocnění ledvin charakterizovaných těžkou ztrátou renální soli, nejčastěji pozorovanou u chronické pyelonefritidy, následovanou cystickým onemocněním ledvin, polycystickými ledvinami a renální kalcifikací. Významným klinickým projevem tohoto onemocnění je hyponatrémie, která může vést k selhání oběhu, nízkému pulsu, snížení krevního tlaku nebo ortostatické hypotenze, synkopě a kolapsu periferních žil. Pacienti jsou často doprovázeni dehydratací, špatnou elasticitou kůže, depresí oční bulvy, Svalová slabost, ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení, úbytek na váze a těžké svalové křeče. Pokud nejsou sodné soli včas doplňovány, mohou pacienti zemřít v důsledku urémie způsobené ztrátou vody, ztrátou soli a rychlým poklesem glomerulární filtrace. Při tomto onemocnění je snížen sodík v krvi a krevní chlor, ale draslík v krvi je mírně vyšší, dusík v moči v krvi může být také zvýšen v různé míře, a často metabolická acidóza, pokračující nárůst sodíku a zvýšené vylučování aldosteronu v moči atd. Jděte do nemocnice na vyšetření a ošetření včas. Pseudohypoaldosteronismus, známý také jako Cheek-Perryův syndrom, poprvé uvedl Cheek a Perry (1958) a jedná se o vzácný typ syndromu ztráty solí. Věk nástupu je většinou v novorozeneckém období, během několika hodin života se mohou objevit příznaky, jako je opakované zvracení, průjem a ztráta žízně. Hlavní příznaky (dokonce idioti) jsou růst a vývoj, v některých případech je sůl omezená nebo se používají antagonisté aldosteronu. Objevují se příznaky a s věkem ustupují samy. Klinicky se předpokládá, že příčina tohoto onemocnění je způsobena nedostatkem aldosteronových receptorů v cílových orgánech pacienta (tubuly, slinné žlázy, potní žlázy a tlusté střevo), nebo snížením nebo úplnou neschopností vazby aldosteronu na jeho receptory, molekulární biologie a molekulární biochemie Další výzkum zjistil, že etiologií pseudoaldosteronismu je geneticky určená dysfunkce sodíkových kanálů na buněčné membráně. Cílové orgány příjemců u různých pacientů nejsou nutně stejné a míra ztráty solí v klinických projevech je také odlišná. Protože většina pacientů může sledovat svou rodinnou anamnézu ztráty soli, bylo hlášeno, že toto onemocnění je dědičné onemocnění a genetický vzorec může být vyjádřen jako autozomálně dominantní dědičnost nebo autosomálně recesivní dědičnost.