Dvojitá žilní anastomóza

Dvojčata se dělí na monozygotní dvojčata a dvojčata. Dvojčata s jednoduchým vejcem se dělí na dvojitá amniotická vaková dvojitá chorionická dvojčata, dvojitá amniotická vaková jednoduchá chorionická dvojčata a jednoduchá amniotická vaková jednoduchá chorionická dvojčata. Krevní oběh zahrnuje arteriální-arteriální, žilní-venózní, arteriální-venózní anastomózu. Anastomóza krevních cév může být rozdělena na povrchní a hlubokou. Povrchní anastomóza se týká anastomózy velkých krevních cév na povrchu plodu placenty, z nichž většina je arteriálně-arteriální anastomóza a několik z nich je přímá žilní anastomóza. Na plodu plodu několika jednoduchých chorionických dvojčat jsou přítomny obě anastomózy. Hluboká anastomóza se nachází v jednom nebo více placentárních lalocích přiléhajících k placentě dvou plodů. Ačkoli kapilárami existuje více anastomóz, neexistuje přímá arteriální nebo žilní anastomóza, ale krev pochází z jednoho plodu Schaty (1900), plynoucí k jinému plodu, jej nazývá „třetím cyklem“. Projev syndromu transfúze twin krve během anastomózy dvojčat. Syndrom dvojité transfuze krve je způsoben jediným zygotem, jediným chorionem, dvojčaty dvojčat amniotického vaku a plodem (dárcem krve) dodává krev jinému plodu (příjemci krve) prostřednictvím sítě vaskulární anastomózy nevyvážené placentou v oficiální dutině. Řada patofyziologických změn a klinických příznaků jsou závažné komplikace těhotenství dvojčat nebo vícenásobných těhotenství, které byly poprvé objeveny a navrženy společností Hedite 1941. Toto onemocnění lze rozdělit na dva typy, akutní a chronické, které se obvykle označují jako chronické. Výskyt tohoto onemocnění u jednotlivých chorionických dvojčat je asi 10% až 15% a prognóza je špatná. Pokud se neléčí, může být úmrtnost až 80% až 9 ()%. Pozůstalí mají také vyšší výskyt neurologických onemocnění.