Staromódní

Progeria (Hutchinson-Gilfordův syndrom), známá také jako předčasné senilní onemocnění u dětí, je genetickým onemocněním. Hutchinson se poprvé objevil v roce 1886. Proces fyzického stárnutí pacienta předčasného stárnutí je 5 až 10krát rychlejší než obvykle. Pacient vypadá jako starý muž a jeho orgány jsou také rychle degradovány, což způsobuje pokles fyziologických funkcí. Mezi příznaky patří řídkost, vypadávání vlasů a pozdní zuby. Děti s tímto vzácným onemocněním, i když jen 16 let, vypadají jako starší lidé v šedesátých a sedmdesátých letech. Nemocné děti obecně žijí jen mezi 7 a 20 lety. Většina z nich zemře na stárnutí, například na kardiovaskulární onemocnění. V současné době neexistuje účinná léčba. Na jejich léčení se spoléhají na léky. Přestože je toto onemocnění vrozené dědičné onemocnění, není jisté, zda se jedná o autozomálně recesivní nebo dominantní dědičnost. Toto onemocnění je syndrom charakterizovaný opožděným vývojem a progresivními senilní degenerativními změnami v kojeneckém věku.