Pellagra-jako vyrážka
Hartnupova choroba je dědičné onemocnění metabolismu aminokyselin, také známé jako dědičný nedostatek niacinu nebo nedostatek tryptofanové oxygenázy. Baron et al to poprvé uvedl v roce 1956 v rodině jménem Hartnup. Toto onemocnění je způsobeno střevní sliznicí a renálními tubulárními epiteliálními buňkami přenášejícími neutrální aminokyselinové poruchy, klinickými projevy vyrážky podobné pellagra, poškozením nervového systému a aminokyselinou močí.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.