Atrofická laterální skleróza

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) měla přesně stejný význam jako onemocnění motorických neuronů v dřívějším období a konkrétně se týká nezávislého onemocnění se poškozením dolního motorického neuronu a následným poškozením horního motorického neuronu. Později však bylo zjištěno, že existují dvě další varianty, to znamená, že v průběhu onemocnění je vždy zapojen pouze horní motorický neuron nebo dolní motorický neuron. Dosud některé literatury stále používají nemoci motorických neuronů, které odkazují konkrétně na amyotrofickou laterální sklerózu. Většina vědců je zvyklá rozdělit onemocnění motorických neuronů na tři typy amyotropní laterální sklerózy, primární laterální sklerózy a spinální svalové atrofie podle různých kombinací postižení horních a dolních motorických neuronů. Nedávné studie naznačují, že amyotropní laterální skleróza má společný patologický základ s řadou souvisejících onemocnění, včetně primární laterální sklerózy, ALS-demence, ALS-související frontální demence, progresivní spinální svalové atrofie, mnohočetné Systémová atrofie a nemocnost nemocného těla. Patologické vyšetření zjistilo, že tato onemocnění obsahovala také inkluze pozitivní na ubikvitin a průhledné shluky, ale byla poškozena různá místa klinické anatomie a objevily se různé klinické kombinace.