Sarkoidóza

Sarkoidóza je multisystémové granulomatózní onemocnění neznámé etiologie. Hlavními projevy jsou klinicky bilaterální hiadská lymfadenopatie, plicní infiltrace a poškození kůže a očí Granulomatózní uzliny mohou v těle vniknout do různých orgánů. Časté u mladých dospělých, více než 90% klinických změn v plicích, charakterizovaných dvojitou hilarní lymfadenopatií, infiltrací plic, poškozením očí a kůže. Mohou být také ovlivněny játra, slezina, lymfatické uzliny, slinné žlázy, srdce, nervový systém, svaly, kosti a další orgány. Diagnóza může být stanovena s typickými klinickými a rentgenovými nálezy a histologicky s granulemi epitelových buněk bez sýra, ale měla by být vyloučena jiná granulomatózní onemocnění. Imunologickými vlastnostmi onemocnění jsou potlačení kožních zpožděných alergických reakcí a zvýšená imunitní odpověď pomocných T buněk typu I. (TH1). Současně jsou pozorovány zvýšené cirkulující imunitní komplexy a reakce B lymfocytů.