Tricuspidální nedostatečnost

Kvůli vrozeným nebo získaným faktorům, které způsobují onemocnění trikuspidální chlopně nebo dilataci trikuspidálního prstence, není trikuspidální chlopně během systoly zcela uzavřena. Toto onemocnění je funkční a organické, první je většinou sekundární k lézemím, které způsobují dilataci pravé komory, a výskyt je poměrně vysoký, jako je primární plicní hypertenze, onemocnění mitrální chlopně, plicní chlopně nebo stenóza trychtýře a pravá komora. Infarkt myokardu atd. Posledně jmenované mohou být vrozené anomálie, jako je Ebsteinova malformace a běžné atrioventrikulární kanály, nebo získané léze, jako je revmatický zánět, onemocnění koronárních tepen způsobené tricuspidální nedostatečností papilárních svalů, traumatem a infekční endokarditidou. Prognóza onemocnění závisí na povaze základní příčiny a závažnosti srdečního selhání Prognóza způsobená primární plicní hypertenzí a chronickým plicním srdečním onemocněním je často horší než prognóza způsobená onemocněním mitrální chlopně nebo defektem síňového septa. . Lékařské ošetření může zmírnit příznaky a chirurgie ho může vyléčit.