Medulloblastom

Medulloblastom poprvé popsali Bailey a Cushing v roce 1925. Je to intrakraniální malignita, která se vyskytuje u dětí a je jedním z nejzhoubnějších neuroepiteliálních nádorů centrálního nervového systému. Někteří lidé si myslí, že se to stalo, protože původní medulární epitel se dál nerozlišoval. Tento typ nádoru, který pochází z embryonálních zbytkových buněk, se může objevit kdekoli v mozkové tkáni, ale většina z nich roste v mozkových červech nad čtvrtou komorou. Hlavně se projevují jako cerebelární příznaky, jako je zvýšený intrakraniální tlak a ataxie, často s diplopií a různými poruchami mozkového nervu, cerebelární krční mandle často vykazují rigiditu krku a torticollis. Protože nádor má extrémně rychlý růst, je obtížné jej zcela odstranit A existuje tendence produkovat rozšířené výsadby podél mozkomíšního moku.