Hypertrofická obstrukční kardiomyopatie

Hypertrofická obstrukční kardiomyopatie byla kdysi nazývána subaortální svalová obstrukce. Davies v roce 1952 uvedl, že pět z devíti sourozenců mělo tuto nemoc a tři z nich měli náhlou smrt. Teare popsal ventrikulární septální hypertrofii v roce 1958, která byla mnohem silnější než levá ventrikulární volná zeď. A kardiomyocyty jsou silné a krátké, uspořádání je narušeno a postranní spojení mezi buňkami je hojné, což se nazývá asymetrická ventrikulární septální hypertrofie. Je považován za typ primární kardiomyopatie po roce 1960, což představuje asi 20% různých kardiomyopatií, takže se nazývá idiopatická obstrukční kardiomyopatie, idiopatická hypertrofická stenóza aorty nebo hypertrofie Obstrukční kardiomyopatie. Asi 30% případů má rodinnou anamnézu a může mít genetické faktory. Čas nástupu se může pohybovat od kojenců do 60 let, ale nejčastější je mezi 10 a 30 lety, což naznačuje, že se může jednat o vrozenou malformaci nebo o získání. Od roku 1960 provádí Goodwin, Kelly, Morrow, Brockenbrough, Braunwald, Wigle atd. Chirurgickou léčbu této choroby.