Trombotická trombocytopenická purpura

Trombotická trombocytopenická purpura je také známá jako trombotická mikroangiopatická hemolytická anémie, trombocytární trombocyty atd. Jde o neobvyklou trombotickou mikroangiopatii s mikroangiopatickou hemolytickou anémií. Klinickými příznaky jsou horečka, trombocytopenická purpura, mikroangiopatická rozpustná anémie, různá poškození nervového systému a poškození ledvin. Její etiologie není známa a může souviset s vaskulárními faktory, infekcemi a alergiemi na léky. Většina pacientů je ve věku 10 až 40 let a asi 60% jsou ženy. Počátek byl rychlý a nemoc byla závažná. Dvě třetiny pacientů zemřely během tří měsíců a několik případů bylo relativně pomalých. Průběh nemoci mohl být měsíce až roky.