Relapsující polychondritida

Relapsující polychondritida je vzácné onemocnění, které postihuje celý systém a mnohočetné systémy, má opakující se, progresivní a destruktivní zánětlivé destruktivní léze zahrnující chrupavku a další systémové pojivové tkáně, včetně uší, nosu, očí, kloubů, dýchacích cest a srdce. Cévní systém atd. Klinickými projevy jsou ušní, nosní a respirační osteochondritida, doprovázené očními, ušními vestibulárními a dalšími příznaky postižení orgánů. Polyartritida a postižení cév jsou také častější. V roce 1923 Jaksch-Wartenhorst nejprve popsal klinické projevy nemoci a pojmenoval ji polychondropathie, v roce 1960 Pearson analyzoval 12 pacientů a označila ji za relabující polychondritidu (RP). Její etiologie a patogeneze jsou stále nejasné, ale stále více důkazů naznačuje, že onemocnění zahrnuje autoimunitní mechanismy.