Maligní histiocytóza

Maligní histiocytóza (maligní skupina) je mononukleární mdash, maligní proliferativní onemocnění histocytů v makrofágovém systému. Klinické projevy jsou charakterizovány horečkou, hepatosplenickou lymfadenopatií, snížením celých krvinek a progresivním selháním. Zlá skupina je častější u mladých dospělých, většina z nich je ve věku 20 až 40 let a výskyt mužů a žen je 2 až 3: 1. Toto onemocnění lze podle průběhu onemocnění rozdělit na akutní a chronické. Akutní typ je v Číně běžnější. Počátek je rychlý, stav je nebezpečný a průběh nemoci je krátký.Většina případů těch, kteří nedostali chemoterapii, zemřela do 6 měsíců od počátku na selhání vyčerpání, selhání jater a ledvin, gastrointestinální trakt a intrakraniální krvácení. Protože příznaky, příznaky a laboratorní testy nejsou specifické, je diagnóza choroby v Číně stále založena hlavně na klinických projevech, morfologii buněk kostní dřeně a / nebo biopsii. Včasná diagnóza je obtížnější.