Mukopolysacharidóza typu Ⅴ
Tento typ, známý také jako Scheieho syndrom, je nyní klasifikován jako podtyp mukopolysacharidózy typu This. Je tomu tak proto, že pacienti s tímto onemocněním mají stejný nedostatek enzymů jako typ and a jejich genetické a genetické vzorce To samé. Syndrom je charakterizován normální inteligencí, se středními kostními změnami, onemocněním aortální chlopně a příznaky kompresního nervu.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.