Mukopolysacharidóza II
Tento typ se také nazývá Hunterův syndrom, který byl poprvé popsán Hunterem (1917). Wolff (1946) uvedl první X-vázanou zděděnou rodinu Hunterových syndromů. Mekusick (1965) a další klasifikovali tento typ jako typ mukopolysacharidózy Ⅱ podle jeho klinických charakteristik, biochemických abnormalit a genetických metod, které jsou spojeny s recesivní dědičností. Nachází se pouze u mužů. Matka pacienta je nosičem, ale nemoci se nevyvíjí.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.