Akromegalie a hypofyzární giantóza u dětí

Akromegalie a hypofyzární giantóza jsou také známé jako hypoflykémie hypofýzy. Je to kvůli nadměrné sekreci růstového hormonu během dětství, což vede k abnormálnímu růstu kostí, měkkých tkání, vnitřních orgánů a metabolických změn. To je prominentní v rychlém růstu kostí, obzvláště růst dlouhých kostí. Výška je daleko mimo normální rozsah. Podle západních standardů je zvýšení výšky o více než 18 cm v prvních 6 měsících po narození nebo zvýšení o více než 10 cm 6 až 12 měsíců po narození nadměrný růst. Nebo pokud nadměrná sekrece růstového hormonu (hGH) začíná před pubertou, epifyzální nefúzovaná osoba je obrovské onemocnění, pokud nadměrná sekrece hGH začíná po uzavření puberty, jedná se o akromegalii. Při pohledu na dospělé. Pokud nemoc začíná před pubertou a nadále se vyvíjí i po pubertě, stává se s akromegálií obrovskou deformitou. Gigantismus je termín používaný k označení toho, že z nějakého důvodu je patologicky vysoký. Děti, které jsou starší než stejný věk, mohou být také vyšší než normální standardní výška stejného pohlaví o 3 standardní odchylky, aby byly vysoké.