Verrucous keratosis

Acrokeratosis verruciformis je vzácná a poprvé popsaná Hopfem v roce 1930. Počátky při narození nebo v dětství, několik se vyskytuje v dospívání. Ženy mají asi dvakrát větší pravděpodobnost než muži. Je autozomálně dominantní. Často doprovázena folikulární keratózou nebo pacienty s folikulární keratózou v rodině. Má se za to, že tyto dva mohou být způsobeny stejným genetickým defektem keratinizace. Léze jsou ploché nebo vyvýšené keratinizované přechodné tuhé papuly s průměrem 1 až několik milimetrů, normální barva kůže nebo nahnědlá červená, podobné plochým bradavicím nebo verchózní epidermální dysplasii, velké množství, neuzavřené a tření může způsobit puchýře. Žádné vědomé příznaky. Podle plochých bradavic končetin, perzistentních, s rodinnou anamnézou, není diagnóza obtížná. Neexistuje uspokojivé ošetření. Může vyzkoušet zmrazení, laser a další ošetření.