Paroxysmální narkolepsie

Paroxysmální letargický syndrom, známý také jako Kleine-Leineův syndrom (KLS), je vzácný syndrom. V roce 1925 Kleine nahlásila skupinu pacientů, z nichž všichni byli mladí muži, když onemocněli, byli vzhůru vždy, kromě jídla a močení. Pacient může být také probuzen během spánku a může vstát, aby se močil sám, ale když se probudí, musí okamžitě jíst, a když jí, jí ohromující množství. Jeden člověk jí jen 2 až 3 kilogramy denně a až 5 ~ 6 liber jídla. Na otázku, proč tolik snědl, odpověděl pacient bez váhání: ldquo, hladový. rdquo; Pokud nedáte něco k jídlu, vydáte hodně hluku a dokonce nadáváte. V roce 1936 Levin zjistil, že tito pacienti mají zvláštní patologický hlad, takže Levin nazval nemoc periodickým letargicko-patologickým hladovým syndromem. Gritchley a Hoffman také hlásili dva případy v roce 1924 a pojmenovali nemoc Kleine-Levinův syndrom, také známý jako syndrom letargie-bulimie. Čína v posledních letech také hlásila tuto nemoc.