Dědičný nedostatek faktoru X
Deficit dědičného faktoru X (FXX) poprvé objevil Hougie u mužského pacienta jménem Stuart, a proto se FXX také nazývá „Stuart factor“. Telfer také našel podobný výkon u pacientky (Prower). Když bylo zjištěno, že tyto dvě plazmy nejsou schopny korigovat částečný protrombinový čas (PTT) po delší dobu, bylo navrženo pojmenovat tento faktor „Stuart-Prowerův faktor“ a později nazvaný „FXX“.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.