Pediatrický mnohočetný endokrinní adenom typ Ⅱ
Syndrom mnohočetné endokrinní neoplasie (MENS) je skupina dominantních dědičných chorob se zjevnými familiárními tendencemi. Existuje mnoho endokrinních žláz, které mají nádory, a mohou produkovat řadu stejných nebo komplexních smyček jako jejich žlázy. Stejný hormon nebo látka podobná hormonům, která způsobuje extrémně komplexní a variabilní endokrinní syndromy. Typ Ⅱ je charakterizován koexistencí medulárního karcinomu štítné žlázy, feochromocytomu a hyperparatyreózy, známé také jako Sipplesův syndrom.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.