Sturge-Weberův syndrom
Toto onemocnění je také známé jako encefalotrigeminální angiomatóza, která byla poprvé popsána Schiremerem. Později Sturge a Weber postupně vypracovali podrobné zprávy, takže název Sturge-Weberův syndrom je Sturge-Weberův syndrom. Je to jediný fakom-toses bez genetické predispozice, vývojové onemocnění cévních malformací hlavy a obličeje. Je charakterizována distribucí trigeminálního nervu v oblasti obličeje s kůží a mukózními kapilárními hemangiomy, někdy s intrakraniálními hemangiomy nebo invazí do oka.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.