Turcotův syndrom
Familiální nádor tlustého střeva s mnohočetným nádorovým syndromem byl navržen společností Turcot v roce 1959, takže se také nazývá Turcotův syndrom. Toto onemocnění je charakterizováno familiární kolonální polypózou s nádory v jiných částech těla. Obvykle je spojován s nádory centrálního nervového systému, jako jsou nádory zárodečné tkáně nervové trubice a glioblastomy. Zřídka klinicky jde o autosomálně recesivní genetické onemocnění.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.