Pediatrický syndrom dysplazie dentinu
Dentinogenesis imperfecta syndrom je autozomálně dominantní dědičné onemocnění se zřejmým dědičností rodiny. Pojmenováno po zvláštním vzhledu a morfologických změnách zubů v průsvitné opalescenci. Onemocnění je také známé jako syndrom hypoplastických zubních sklovin, syndrom hnědých zubů, zuby se štěrbinami, Capdeponeův syndrom, Staintonův syndrom atd.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.