Tangerova nemoc
Tangierova choroba, známá také jako alfa-proteinemie, souvisí s ostrovem Tangier ve Virginii, což je rodné město prvního pacienta s touto nemocí. Je charakterizováno téměř úplným nedostatkem lipoproteinů o vysoké hustotě (HDLS) Například estery cholesterolu se hromadí v tkáňových buňkách v mnoha tkáních, zejména v mandlích, lymfatických uzlinách, brzlíku, kostní dřeni, játrech, slezině, sliznicích a kůži. Je autozomálně recesivní a má nízký výskyt.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.