Pediatrická dospělá chronická myeloidní leukémie

V roce 1951 Damesek poprvé navrhl, že chronická myeloidní leukémie (CML), erytrocytóza, primární trombocytóza a idiopatická myeloidní metaplasie (AMM) jsou spojeny s myeloproliferativní syndromem. Ačkoli každé onemocnění má jedinečné klinické, laboratorní a biologické vlastnosti, společným znakem je polyklonální proliferace zahrnující celé myeloidní buňky, což naznačuje, že se onemocnění vyskytuje v pluripotentních hematopoetických kmenových buňkách. Chronická leukémie je v dětství vzácná a představuje 3% až 5% dětské leukémie. Klinické projevy CML u kojenců se výrazně liší od projevů dospělých, takže dětský CML se obecně dělí na juvenilní a dospělé typy. Věk nástupu dospělé chronické myeloidní leukémie u dětí je starší než 5 let a častější u dětí ve věku 10 až 14 let. Zřídka je pozorován u dětí do 3 let.