Syndrom dětského bronzu
Bronzový dětský syndrom je komplikací světelné terapie. V roce 1972 Kopeman poprvé ohlásil případ předčasně narozeného dítěte (tělesná hmotnost 1474 g) 4 dny po narození, protože sérový bilirubin dosáhl 359,1 μmol / l (21 mg%) a přímý bilirubin byl 137 μmol / l (8,0 mg%). U dětí s žloutenkou byla 48 hodin po fototerapii kůže dítěte šedohnědá, sérum a moč byly podobné barvy a nazýval se syndrom „bronzového“ kojence.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.