Pagetova choroba jako retikulosa

Pagetova choroba jako retikulární hyperplázie, známá také jako lokalizovaná epidermotropní retikulosa nebo Woringer-Koloppova choroba. V roce 1931 popsali Ketren a Goodman klinicky podobné MF, zřejmě z více kožních lézí epiteliálního původu. V roce 1939 hlásili Woringer a Kolopp jednoho šestiletého chlapce s jedinou lézí podobnou plaku na paži. Jedna z Pagetovy nemoci podobné retikulohistiocytózy byla navržena Braumem-Falcem et al na základě klinického a histologického vzhledu. Toto onemocnění je charakteristický T-buněčný lymfom, který se vyskytuje pouze v kůži a klinicky se projevuje jako plaky. Histologicky se vyznačuje jedinou vnořenou agregací atypických intraepiteliálních T lymfocytů.