Pediatrický familiární nehemolytický syndrom žloutenky

Familiární nehemolytický syndrom žloutenky (Gilbertův syndrom) je skupina komplexních příznaků s žloutenkou jako hlavními klinickými projevy a je často dědičné genetické onemocnění. Protože 25% rodičů pacientů a 50% sourozenců vykazuje zvýšený sérový bilirubin, někteří vědci se domnívají, že příznaky mohou být přenášeny dominantními geny s neúplnou penetrací. Příznaky jsou známé také jako Gilbertův syndrom, Gilbertova choroba, hyperbilirubinémie typu Ⅰ, vrozený nehemolytický žloutenka - nekombinovaný typ, Gilbert-Lereboulletův syndrom, Meulengrachtův syndrom, konstituční syndrom jaterní dysfunkce, adolescenti Přerušovaná žloutenka, fyziologická hyperbilirubinémie atd.