Dětský sarkom měkkých tkání

Sarkom měkké tkáně je zhoubný nádor, který se vyskytuje v pojivové tkáni, včetně podkožní tkáně, svalů, šlach, krevních cév, prostorů pojivové tkáně a stromových strun. Kromě těch, které se vyskytují v kostech, retikulárním endoteliálním systému a gliu. Buňky sarkomu měkké tkáně pocházejí z primitivních mezenchymálních kmenových buněk a jsou umístěny v nesegmentovaném mezodermu, takže mohou růst v různých částech těla. Klinický projev sarkomu měkké tkáně je hmota, ale samotná hmota není funkční, takže příznaky se objevují pouze tehdy, když se hmota zvyšuje a stlačuje okolní tkáň. Včetně fibrosarkomu, maligního fibrózního histiocytomu, liposarkomu, tumoru svalové tkáně, hemangiopericytomu, angiosarkomu, synoviálního sarkomu, maligního nádoru periferního nervového pláště, sarkomu acinarové měkké tkáně, epidermálního sarkomu atd. Sekce, ale bez charakteristických histochemických nebo imunologických, biologických markerů. Léčba sarkomu měkkých tkání je hlavně chirurgickou resekcí a stupeň malignity se velmi liší, účinky radioterapie a chemoterapie se u každého specifického nádoru liší.