Globinogenní anémie retinopatie

Anémie produkující globulin, známá také jako srpkovitá anémie, byl poprvé popsán Herrickem v roce 1910 a objevil, že „nemocné“ buňky se objevily v krvi černého černého hemolytického anémie. Protože se poprvé objevil v zemích podél Středozemního moře, nazývá se také středomořská anémie. Později se zjistilo, že se vyskytuje ve všech částech světa s výjimkou Středomoří, také známého jako talasemie. Jedná se o genetický defekt hemoglobinu, který má komplexní genetický základ a může mít řadu různých genových mutací, což je skupina relativně nečistých poruch syntézy hemoglobinu. Lze jej rozdělit na homozygoti a heterozygoti a také jej lze kombinovat s jinými hemoglobiny s abnormálními vlastnostmi za vzniku dvojitého heterozygotního stavu. Toto onemocnění lze rozdělit do několika kategorií, jako je srpkovitá anémie, označovaná jako Stalova choroba, srpkovitá anémie nebo SS choroba, srpkovitá buňka C (SC nemoc), charakteristiky srpkovitých buněk ( znak srpkovitých buněk), také známý jako AS hemoglobinová nemoc. Závažnost očních lézí se liší podle typu, komplikace jsou nejzávažnější u Sthal a SC očí.