Lang-Owerův syndrom
Syndrom Renda-Osler-Weber se také nazývá Heredity Hemorrhagic Telangiectasin, Babingtonova choroba, Goldsteinův syndrom, které je způsobeno abnormálním vývojem cévní stěny. Dědičné onemocnění, jehož typické patologické změny jsou jasně červené nebo fialově červené kapiláry nebo malé krevní cévy v kůži a sliznicích, které způsobují krvácení kůže a sliznic, které se vyskytují ve sliznici zažívacího traktu a způsobují krvácení v zažívacím traktu.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.