Dědičná abnormální fibrinogenemie
Dědičná abnormální fibrinogenemie je autozomálně dominantní dědičné onemocnění s vysokou mírou penetrace. Velká většina pacientů je heterozygotních, avšak v literatuře bylo hlášeno malé množství homozygotů a složených heterozygotů.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.