Amyloidóza a amyloidní artropatie

Amyloidóza je skupina klinických příznaků způsobených více příčinami, nikoli klinicky nezávislým onemocněním, ale skupinou nemocí depozice bílkovin řízených strukturou tkáně. Toto onemocnění bylo poprvé objeveno Wirchowem v roce 1854. V posledních 20 letech, kdy byl amyloid extrahován z tkání pacientů s různými chorobami, byly odpovídající chemické složky dále analyzovány a pochopeny a míra diagnózy byla také výrazně zlepšena. Ve skutečnosti amyloidóza Toto onemocnění není klinicky neobvyklé. Je charakterizována depozicí amyloidních látek ve stěnách cév a tkáních způsobujících různé léze, zejména postižení srdce, ledvin, jater, sleziny, gastrointestinálního traktu, kloubních svalů a kůže a dalších orgánů a tkání. K depozici může dojít lokálně nebo systémově a kurz může být benigní nebo maligní. Ukládání amyloidu je často částečným projevem základních stavů a ​​souvisejícími chorobnými stavy mohou být zánět, autoimunitní onemocnění, genetická onemocnění a nádory, jejichž příznaky závisí na původním onemocnění a umístění a množství ukládání amyloidů.